Las técnicas de muestreo biológico son metodologías científicas estandarizadas para recolección, estudio y seguimiento de flora y fauna que permiten evaluar el estado de poblaciones y especies mediante protocolos específicos de captura, marcaje y análisis de datos.

Recolección

Las técnicas de recolección difieren según el grupo taxonómico.

Grupo taxonómicoTécnicas
Flora- Transectos de Gentry (0,1 ha) (inventarios de plantas leñosas)
- Parcelas permanentes (seguimiento temporal)
- Colecta botánica manual (vouchers de herbario)
- Cuadrantes (cobertura vegetal y herbáceas)
Invertebrados- Red entomológica (mariposas, libélulas, coleópteros voladores)
- Trampas Malaise: muestreo continuo de dípteros e himenópteros
- Trampas pitfall: artrópodos terrestres (carábidos, arañas)
- Trampas de luz UV / trampas de luz negra: lepidópteros nocturnos, coleópteros
- Berlese-Tullgren: extracción de mesofauna de suelo y hojarasca
- Sweeping (red de golpeo): artrópodos de vegetación herbácea y arbustiva
- Trampas de caída con cebo (dung baits): escarabajos coprófagos
Peces- Pesca eléctrica (electropesca) en ríos
- Redes de arrastre y enmalle
- Nasas y trampas
Anfibios y reptiles- Búsqueda activa diurna/nocturna (VES: Visual Encounter Survey)
- Trampas de embudo con valla-guía (drift fences)
- Fototrampeo (reptiles)
Aves- Redes de niebla (mist nets)
- Puntos de conteo / transectos auditivos
- Playback para especies crípticas
Mamíferos- Trampas Sherman y Tomahawk (mamíferos pequeños)
- Cámaras trampa (camera traps)
- Detección de ultrasonidos (quirópteros)
- Transectos de distancia
Microorganismos- Raspado de biofilm (sustratos rocosos o tallos)
- Núcleos de sedimento (comunidades bentónicas)
- Trampa de esporas (hongos aeróbicos)
- Swabs estériles (superficies, piel de vertebrados)
Se consideran buenas prácticas la recolección de material con flores y/o frutos, tomar al menos 3 duplicados por espécimen, anotar caracteres efímeros in situ (color, olor, látex).

Preparación

La preparación de muestras biológicas se realiza mediante la preservación, la fijación, y la manipulación en el laboratorio.

ÁbitoCaracterísticas
Preservación- Silica gel (plantas, insectos, tejidos)
- Liofilización (conserva la estructura y permite la extracción de ADN a largo plazo)
- Prensado y secado (especímenes vegetales para herbario).
Fijación- Etanol 96% (general, ADN)
- Formaldehído 4-10% (histología)
- DMSO con NaCl saturado (tejido fresco para ADN, no inflamable como el etanol)
- Glutaraldehído 2,5% (microscopía electrónicaA)
- RNAlater (ARN y transcriptómica, con congelación inmediata)
Laboratorio- Taxidermia y montaje: isectos (alfileteo), platas (cartlia de erbario), esqelitizació )(vertebrados)
- Histología
- Extracción de ADN/ARN

En el laboratorio, destacan otras como la taxidermia y el montaje, la histología, y la extracción de ácidos nucleicos: